
二类医疗器械经营备案凭证怎么办理,含网上经营流程怎么样的 包括受理部门
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您咨询的办证事宜,回复如下:
第二类医疗器械经营备案指南
一、办理部门
第二类医疗器械实行备案管理,第二类医疗器械批发向所在地设区的市级市场监管部门申请备案、第二类医疗器械零售向所在的县(市)、区市场监管部门申请备案,获批后颁发《医疗器械经营备案凭证》。网上销售第二类医疗器械,需向所在地设区的市级市场监管部门申请网络销售备案。
二、所需材料
1、《第二类医疗器械经营备案表》;
2、材料真实性的保证声明承诺书;
3、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
4、经营设施、设备目录;
5、房屋产权情况承诺书;
6、经营场所、库房地址的房屋产权证明;
7、经营场所、仓库地址的租赁协议;
8、经营范围、经营方式说明;
9、组织机构与部门设置说明;
10、质量负责人的学历或者职称证明复印件;
11、质量负责人的身份证明复印件;
12、企业负责人的身份证明复印件;
13、法定代表人身份证明复印件;
14、营业执照复印件;
15、零售连锁企业总部统一质量管理责任声明;
16、零售连锁企业总部的医疗器械经营备案凭证;
17、经营场所、库房地址的平面图(委托第三方贮存配送的,不需提供仓库的地理位置图);
18、经营场所、库房地址的地理位置图(委托第三方贮存配送的,不需提供仓库的地理位置图)。
三、办理地点
申请批发备案、网上销售备案,到岳阳市政务服务中心市场监管窗口申请,咨询电话:8882112;申请零售备案,到各县(市)、区相应政务中心办理。
具体可登录岳阳市市场监督管理局官方网站查看办事指南。
回复部门:市市场监督管理局 回信时间:2020年11-18 09:45:52